¿De qué se trata? El Hospital de Pediatría Garrahan comunicó este jueves que ya cuenta con la partida inicial de 5000 unidades de pequeños comprimidos de trihexifenidilo, que serán utilizados en tratamientos de pacientes con síndrome distónico.
Comunicado. A través de un comunicado, desde el Hospital expresaron: “Una primera partida de trihexifenidilo, diseñado y elaborado en comprimidos orodispersables de disolución rápida y tamaño muy pequeño, ya se encuentra disponible en el Hospital. Sus características son ideales para la población pediátrica. En el Garrahan serán destinados a pacientes con tratamiento crónico por distonías“.
Declaraciones. Silvia Tenembaum, jefa de clínica del Servicio de Neurología, explicó: “Este activo farmacéutico ayuda a modificar las posturas anormales y disminuir el dolor con síndrome distónico”. Además, aclaró que “es una medicación necesaria para el manejo de la distonía que habitualmente requiere combinación con otros medicamentos”.
“Es un hecho para celebrar porque esto provee al Hospital de una medicación que es fundamental para una población numéricamente importante de pacientes con síndrome distónico con o sin parálisis cerebral asociada. Disponer de esta medicación en nuestro hospital es absolutamente beneficioso”, agregó Tenembaum.
Convenio. La elaboración de estos medicamentos es producto de un convenio entre el Garrahan, la Universidad de Buenos Aires (UBA) y la Universidad Nacional de San Luis (UNSL). Las tres instituciones diseñaron, desarrollaron y produjeron los minicomprimidos con el fin de reemplazar la problemática causada por la falta de producción y comercialización de esta droga.
Proceso de elaboración. En septiembre del pasado año, el Garrahan proveyó el componente activo –la droga en su forma inicial– y, junto con las universidades, la fórmula de desarrollo. La misma fue testeada en los laboratorios de la UBA y elaborada en la provincia de San Luis. Finalmente, y luego de completarse este circuito, los minicomprimidos de trihexifenidilo retornaron a Buenos Aires y pronto estarán disponibles para las y los pacientes que tengan indicación de recibirlo.
El proyecto, además, contó con el apoyo de la Agencia Nacional de Laboratorios Públicos (ANLAP) que, a través de subsidios y becas doctorales, promueve la investigación y desarrollo en materia de medicamentos.
