El laboratorio estadounidense Pfizer anunció este viernes que un ensayo clínico sobre su píldora anticovid mostró una alta efectividad para reducir el riesgo de hospitalización y muerte por coronavirus.
Se trata de la segunda píldora anticovid después de la de Merck, que en realidad es un medicamento contra la gripe renombrado para combatir el coronavirus, mientras que la de Pfizer se creó específicamente para luchar contra el Covid-19.
El medicamento, llamado Paxlovid, logró bajar en 89% el riesgo de hospitalización y muerte entre los pacientes adultos con Covid-19 con alto riesgo de desarrollar formas graves de la enfermedad, indicaron desde la compañía en un comunicado.
En la población general del estudio hasta el día 28, no se informaron muertes en pacientes que recibieron Paxlovid en comparación con 10 (1,6%) muertes en personas que recibieron placebo.
Paxlovid es una terapia antiviral para administrarse por vía oral de modo que pueda prescribirse al primer signo de infección o al primer conocimiento de una exposición por Covid-19. La droga está diseñada para bloquear la actividad de una enzima que el coronavirus necesita para replicarse.
Los resultados de este ensayo clínico intermedio son tan buenos que el laboratorio estadounidense dijo que dejará de reclutar nuevas personas para hacer pruebas y enviará los datos a la Agencia de Alimentos y Medicamentos (FDA) lo antes posible, como parte de su “presentación continua” para obtener la autorización de uso de emergencia.
