Según informaron fuentes gubernamentales, San Luis adquirió por más de $17 millones las Inmunoglobulinas Equinas Fragmentos F (ab´)2 Anti Sars-CoV-2, que llegarán a la provincia este lunes.
El Ministerio de Salud de la Nación, mediante una resolución, autorizó la aplicación del suero equino en pacientes con Coronavirus, tras la aprobación de la ANMAT y tras un consenso técnico entre la cartera sanitaria nacional y la Sociedad Argentina de Infectología (SADI), la Sociedad Argentina de Terapia Intensiva (SATI), la Sociedad Argentina de Medicina (SAM), investigadores participantes del ensayo clínico e investigadores independientes.
En este contexto, el Ministerio de Salud de San Luis efectuó la compra de las dosis para sumar un nuevo tratamiento contra el coronavirus. La compra del medicamento se efectuó al laboratorio Elea, que es el principal productor del suero equino.
La ministra de Salud, Silvia Sosa Araujo, explicó, citada por la Agencia de Noticias San Luis (ANSL), que el precio para las provincias era el mismo, pero había un stock predeterminado a cada jurisdicción. A San Luis les correspondían 220 viales, pero la entidad productora le permitió comprar 600 viales por un monto de $17.220.000,00.
“Cuando se requiera, el tratamiento va a estar disponible. Para cada persona se usan de 2 a 6 viales, es decir que tenemos para 150 tratamientos”, mencionó la titular de Salud.
En tanto, añadió: “vamos a seguir comprando mientras nos lo permitan porque tenemos un stock asignado, pero lo importante es que tenemos un piso para empezar a trabajar”.
Por otra parte, Sosa Araujo señaló que el tratamiento es para algunos pacientes con algunas condiciones.
El Ministerio de Salud de la Nación, en su resolución, indica que se puede aplicar las inmunoglobulinas equinas fragmentos F (ab’)2 Anti Sars-CoV-2, en pacientes con menos de 10 días de iniciados los síntomas, con diagnostico confirmado de coronavirus y atendiendo a las siguientes condiciones:
- El tratamiento debe realizarse de acuerdo al criterio de los médicos tratantes.
- En pacientes adultos con enfermedad de curso severo causada por el agente viral SARS-CoV-2.
- La infusión debe ser administrado en el ámbito hospitalario con monitoreo médico.
Por el contrario, no se puede administrar este medicamento en pacientes con menos de 10 días de iniciados los síntomas, con diagnostico confirmado de Covid-19 (leves, moderados y críticos) y si presentasen una o más de las siguientes condiciones:
- En pacientes de curso severo que presenten alto riesgo de evolución critica; pacientes críticos; con asistencia respiratoria mecánica y/o internados en UTI.
- Pacientes mujeres gestantes o en etapa de lactancia.
- Pacientes menores de 18 años.
La aplicación del tratamiento con la droga basada en anticuerpos policionales de caballos, demostró ser seguro, reducir la mortalidad en un 45%, reducir la internación en cuidados críticos en un 24%, reducir el requerimiento de asistencia respiratoria mecánica en un 36% y mejoría clínica a los 7, 14 y 21 días.
Con información de ANSL.
